一种新疗法以癌细胞为靶点,使用经过修饰的microRNA链自然地阻止细胞分裂。图片来源:第二湾工作室/普渡大学
据《自然》旗下《癌基因》4日报道,美国普渡大学研究人员开发出一种新的癌症疗法,通过诱骗癌细胞吸收阻止细胞分裂的RNA片段来攻击肿瘤。在为期21天的研究过程中,接受新疗法治疗的肿瘤尺寸没有增加,而未经治疗的肿瘤在同一时期内尺寸增加了两倍。
癌症几乎可发生在人体的任何部位。其特点是细胞分裂不受控制,可能会忽略死亡或停止分裂的信号,甚至逃避免疫系统。新疗法在小鼠模型中进行了测试,将靶向癌细胞的输送系统与经过特殊修改的microRNA-34a结合起来,这种分子的作用“就像汽车的刹车一样”,能减缓或停止细胞分裂。
除了减缓或逆转肿瘤生长之外,靶向的microRNA-34a还强烈抑制至少3种基因(MET、CD44和AXL)的活性,这些基因已知会导致对癌症疗法产生耐药性。而这种疗法对抗已产生耐药性的癌症时,可单独有效使用,也可与现有药物结合使用。
为了确保修饰后的microRNA-34a能够到达癌细胞,研究团队将其双链连接到维生素叶酸分子上。人体内所有细胞的表面都有与叶酸结合并将维生素吸入细胞的受体,但许多癌症(乳腺癌、肺癌、卵巢癌和宫颈癌)的细胞表面上的叶酸受体比健康细胞多得多。微小的microRNA-34a和叶酸化合物穿透肿瘤的致密组织并与叶酸受体结合,其一旦进入细胞,就能逃离囊泡并减慢细胞分裂。
总编辑圈点
癌细胞能够无限增殖并破坏体内正常细胞组织,它失控地分裂,野蛮地侵占,所到之处,哀鸿遍野。人类一直在寻找对抗癌细胞的方法,与它斗智斗勇,减缓它增殖的速度,阻挠它出击的步伐,缩小它攻占的范围。当然,癌细胞不是什么都“吃”,这些方法常常需要“伪装”和“欺骗”。像本文介绍的,研究人员将叶酸化合物和能阻止细胞分裂的RNA片段结合,有了前者的掩护,这种RNA片段得以顺利进入癌细胞,就相当于给疯狂的癌细胞装上“刹车阀”。
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