加科思公布格来雷塞治疗结直肠癌临床数据

　　加科思药业(1167.HK)，一家处于临床阶段针对难成药靶点开发全球首创新药的公司，今日在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议(JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference)上公布了自主研发的KRAS G12C抑制剂格来雷塞(JAB-21822)单药及与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。

　　在单药临床试验中，客观缓解率为33.3%(11/33)，疾病控制率为90.9%(30/33)。中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月。

　　与西妥昔单抗联合用药的临床试验中，客观缓解率为62.8%(27/43)，疾病控制率为93%(40/43)。截至2023年5月23日，中位无进展生存期数据尚未成熟。

　　从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关性不良事件(TARE)主要为1-2级。

　　结直肠癌是中国发病率第二的常见肿瘤，每年新发病例数约为55万，其中约3%的结直肠癌患者存在KRAS G12C突变。携带KRAS G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感，疾病进展快，生存期短，存在高度未满足的临床治疗需求。格来雷塞有望为患者带来更多治疗选择。

　　关于格来雷塞

　　格来雷塞(JAB-21822)是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括在中国非小细胞肺癌关键性临床试验, 作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂 JAB-3312、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。

　　关于加科思

　　加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。

　　关于JCA-AACR大会

　　JCA-AACR大会为日本癌症协会(Japanese Cancer Association)与美国癌症研究协会(AACR)共同举办，更多信息请访问大会官网。